Átöröklődhetett a csernobili sugárzás: DNS-károsodást találtak a takarítómunkások gyermekeinél

Új kutatás igazolta, hogy az 1986-os Csernobili atomerőmű-katasztrófa során elszenvedett sugárterhelés genetikai nyomai a következő generációban is kimutathatók. A német Bonni Egyetem kutatócsoportja elsőként talált egyértelmű bizonyítékot arra, hogy az ionizáló sugárzás okozta DNS-károsodás a takarítómunkások gyermekeiben is megjelenhet.

Az eredményeket a Scientific Reports tudományos folyóiratban publikálták, a vizsgálatról a ScienceAlert is beszámolt.

csernobil
Fotó: depositphotos.com

Nem új mutációkat, hanem „mutációs klasztereket” kerestek

A kutatók nem egyszerűen új genetikai hibákat próbáltak azonosítani. Ehelyett úgynevezett klaszterezett de novo mutációkat (cDNM) vizsgáltak: ezek két vagy több, egymáshoz közel elhelyezkedő mutációt jelentenek, amelyek a gyermek DNS-ében jelen vannak, a szülőkében viszont nem.

Az ilyen eltérések nagy valószínűséggel a sugárzás által okozott DNS-törések hibás helyreállításából származnak.

A szakemberek jelentős növekedést tapasztaltak a cDNM-ek számában azoknál a gyerekeknél, akiknek szülei sugárterhelést szenvedtek el. Ráadásul minél nagyobb volt a becsült dózis, annál több genetikai „klaszter” jelent meg az utódokban.

Több ezer genomot szekvenáltak

A vizsgálat során teljes genomszekvenálást végeztek:

  • 130 csernobili takarítómunkás gyermekén
  • 110 német katonai radarkezelő utódján (ők is kaphattak alacsony dózisú sugárzást)
  • 1275 kontrollszemélyen, akiknek szülei nem voltak kitéve sugárzásnak

Az átlagos mutációszám gyermekenként:

  • csernobili csoport: 2,65
  • radaros csoport: 1,48
  • kontrollcsoport: 0,88

Bár a kutatók szerint az adatokban lehet némi „zaj”, a statisztikai korrekciók után is szignifikáns különbség maradt.

Csernobil atomkatasztrófa sugárzás genetika
Fotó: depositphotos.com

Meglepően alacsony egészségügyi kockázat

A felfedezés ellenére a szakemberek szerint nincs ok pánikra. A vizsgált gyerekeknél nem mutattak ki nagyobb betegségi kockázatot az átlagpopulációhoz képest.

Ennek egyik oka, hogy a mutációk nagy része a DNS nem kódoló szakaszain található, amelyek nem felelnek közvetlenül fehérjék előállításáért, így kevésbé befolyásolják a szervezet működését.

A kutatók arra is felhívják a figyelmet, hogy például az idősebb apai életkor önmagában több genetikai változást eredményezhet az utódokban, mint az itt kimutatott sugárzási hatás.

Ha lemaradtál róla:

Miért fontos mégis az eredmény?

A sugárterhelés több évtizeddel ezelőtt történt, ezért az expozíció mértékét csak becslésekből lehetett meghatározni, a részvétel pedig önkéntes volt, ami torzíthatja az adatokat. Ennek ellenére a tanulmány mérföldkőnek számít: először bizonyítja egyértelműen, hogy a hosszan tartó, alacsony dózisú sugárzás genetikai nyomot hagyhat a következő generációkban.

Leave a Reply

Az e-mail címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük