Éveken belül jöhet a magyar fejlesztésű rákgyógyszer – állatkísérletekben már teljes gyógyulást is hozott
Magyar kutatóknak sikerült olyan daganatellenes hatóanyagot fejleszteniük, amely állatkísérletekben több agresszív ráktípusnál is kiemelkedő eredményeket hozott. Egyes esetekben a daganatok teljesen eltűntek, ráadásul olyan tumoroknál is működött a kezelés, amelyek a jelenlegi terápiákra már alig reagálnak.
A HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és az Eötvös Loránd Tudományegyetem (ELTE) közös fejlesztése új korszakot nyithat az antitumor-terápiák történetében – számolt be róla az Index.
A kutatás eredményeit tavaly ősszel közölték a Molecular Cancer nemzetközi szaklapban. A tanulmányban magyar kutatók bemutatták, miként sikerült egy rendkívül mérgező, de hatásos rákellenes vegyületet biztonságosabbá tenni.
Egy rendkívül erős hatóanyag volt a kiindulópont
A kutatás alapja egy régi, jól ismert kemoterápiás hatóanyag továbbfejlesztése. Az antraciklinek évtizedek óta a rákgyógyítás alapkövei, ugyanakkor komoly mellékhatásokkal járnak, és sok daganat idővel ellenállóvá válik velük szemben.
Füredi András és munkatársai egy olyan módosított hatóanyagot fejlesztettek ki, amely a korábbi készítményeknél lényegesen hatékonyabban pusztítja a daganatsejteket, ugyanakkor önmagában túl erősnek bizonyult volna az élő szervezet számára.
„Ezerszer toxikusabb a daganatsejtekre, mint a hagyományos kemoterápiás szerek, ezért önmagában nem lehetett volna biztonságosan alkalmazni” – mondta az Indexnek Füredi András, a kutatás egyik vezetője.
Miért működik másképp, mint a hagyományos kemoterápia
A megoldást végül a liposzómás technológia jelentette. A hatóanyagot egy mikroszkopikus, zsírszerű burokba zárták, amely megvédi az egészséges szöveteket, miközben lehetővé teszi, hogy a szer elsősorban a daganatokban halmozódjon fel.
„A liposzómák csak ott tudnak kilépni az erekből, ahol a daganat miatt sérült az érfal. Itt nyílnak ki, és ott adják le a hatóanyagot” – magyarázta Füredi András az Indexnek.
A kutatók szerint ennek köszönhető, hogy a szer hosszabb ideig marad a szervezetben, mint a hagyományos kemoterápiák, és akár egyetlen kezelés is elegendő lehet bizonyos daganatok esetében.
Az így létrejött készítményt több különböző egérmodellben tesztelték. Emlő-, bőr- és tüdődaganatok esetén is gátolta a tumor növekedését, egy agresszív emlődaganatnál pedig teljes gyógyulást értek el, a daganatok nem újultak ki.
Különösen figyelemre méltó, hogy a szer gyógyszerrezisztens daganatok ellen is hatásos volt, vagyis olyan rákos megbetegeféseknél, amelyek a jelenleg használt kezelésekkel szemben már ellenállóvá váltak.
A kutatók szerint a készítmény egyik nagy előnye, hogy hosszabb ideig marad a szervezetben, mint a hagyományos kemoterápiás szerek, így akár egyetlen kezelés is elegendő lehet bizonyos esetekben. Ugyanakkor nem minden daganattípusnál várható hatás: az agydaganatok például kiesnek a körből, mivel a vér–agy gát nem engedi át a hatóanyagot.
A legellenállóbb daganatoknál is működött
A LiPyDau nevű készítményt több egérmodellben is kipróbálták, köztük emlő-, bőr- és tüdődaganatok esetében. Egy agresszív emlődaganat-modellnél a daganatok teljesen eltűntek, és nem újultak ki. Különösen fontos eredmény, hogy a szer gyógyszerrezisztens tumorok ellen is hatásosnak bizonyult.
„Tizenöt éve foglalkozunk daganatterápiák fejlesztésével, de ilyen erős hatást még nem tapasztaltunk. Volt olyan modell, ahol egyetlen dózis is elegendő volt a daganat eltüntetéséhez” – mondta a kutató az Indexnek.
A LiPyDau jelenleg az ígéretes hazai rákellenes fejlesztések közé tartozik, ám a továbblépéshez kulcsfontosságú finanszírozási döntésre várnak a kutatók. Hamarosan kiderül, lehetőség nyílik-e arra, hogy a vizsgálatokat nagyobb testű állatokon folytassák.
Pozitív döntés esetén a következő években megkezdődhet a klinikai alkalmazás előkészítése, és kedvező eredmények mellett néhány éven belül az első magyar fejlesztésű daganatellenes gyógyszer is megszülethet.
A kiemelt kép csak illusztráció. Forrás: depositphotos.com
Forrás: