Egészen hihetetlen betegséggel küzd ez a második ikszbe lépett fiatal lány: szó szerint nem fejlődött ki az agya.
A fiatal nő, akiről az orvosok azt állították, hogy még az óvodáskort sem fogja megérni, nemrég ünnepelte a 20. születésnapját, derül ki a LADbible cikkéből. Alex Simpson története nem csupán orvosi csoda, hanem az emberi szeretet és hit diadala is – szülei legalábbis úgy gondolják, hogy ezeknek köszönhető a lány váratlanul hosszú élete.
Eleinte úgy tűnt, hogy minden rendben
Alex 2005. november 4-én jött világra Nebraskában, és a szülei először semmit sem sejtettek. Egészen addig egészségesnek tűnt, amíg két hónappal később egy rutinellenőrzésen megkapták a lesújtó diagnózist: a kislány hydranencephaliával született – egy rendkívül ritka rendellenességgel, amelyben a baba agyának nagy része hiányzik. Az orvosok nem kerteltek: Alex valószínűleg négyéves kora előtt meghal.
„A hydranencephalia azt jelenti, hogy az agya nincs ott” – meséli a kislány édesapja, Shawn egy helyi televíziónak. „Technikailag az agyából körülbelül akkora rész maradt, mint a kisujjam fele, a kisagy hátsó részében. És ennyi.”
20 éve agy nélkül él
A tudomány szerint ezzel az állapottal nem lehet túlélni, de Alex már húsz éve él. Bár hiányoznak azok az agyterületei, amelyek a látásért és hallásért felelnek, de a családja meg van győződve róla, hogy Alex érzékeli őket. „Látni lehet rajta, hogy amikor odamegyek és beszélek hozzá, keres engem a tekintetével” – meséli Shawn.
A család szerint a lány különös módon reagál mások érzelmeire. „Ha valaki stresszes körülötte, akkor is megérzi. Nem kell, hogy hangos legyen bármi – Alex tudja, hogy valami nincs rendben” – mondja a 14 éves öccse, SJ. „Ha például a nagymamám háta fáj, Alex mintha átvenné az érzést. Őrület.”
A hitnek köszönhető a csoda?
A Simpson család biztos benne, hogy Alex túlélésének titka nem a tudományban keresendő, hanem valami sokkal mélyebbről van szó. „Húsz évvel ezelőtt halálra voltunk rémülve. De a hit… a hit tartott bennünket életben” – mondta Shawn. Lorena, az édesanya, könnyeivel küszködve csak ennyit tett hozzá: „Ő egy harcos.”
A család számára Alex maga a csoda. SJ, aki rengeteg időt töltött nővére állapotának tanulmányozásával, büszkén mesél róla: „Amikor valaki megkér, hogy meséljek a családomról, mindig Alexszel kezdem, a fogyatékkal élő nővéremmel.
A Cleveland Klinika adatai szerint a hydranencephalia rendkívül ritka, nagyjából minden 5–10.000 terhességből egy érintett. Az okát a tudósok még ma sem értik pontosan. Úgy gondolják, örökletes is lehet, de nem értik, hogyan. Néhány esetet a terhesség alatti méreganyag-bevitellel is összefüggésbe hoztak.
Alex azonban túlnőtt minden statisztikán. Az ő története emlékeztet arra, hogy az élet néha nem a biológiáról, hanem a szeretet és kitartás erejéről szól. Mert vannak emberek, akikre még az orvostudomány sem tud magyarázatot adni – és Alex Simpson minden egyes nap bizonyítja, hogy a lehetetlen néha lehetséges.
Ez is érdekelhet:
- Újra hazánkban az egzotikus betegség: se orvosság, se védőoltás és elsősorban idősekre, gyermekekre veszélyes
- Visszanyerte látását 20 év után a férfi, akinek a fogát ültették be a szemébe
Forrás: