A 9 legnagyobb orvosi termékkatasztrófa a történelemben

Az orvostudományt gyakran a remény forrásának tekintjük, egy olyan területnek, amely betegségek gyógyítására és az élet meghosszabbítására törekszik. Azonban az orvosi fejlődés nem mentes a buktatóktól. A történelem során néhány orvosi gyakorlat és termék, amelyeket kezdetben áttörésként ünnepeltek, végül pusztító károkat okozott. Míg visszatekintve nevethetünk néhány elavult gyógymódon, mint például a piócás vérlecsapolás, a közelmúltbeli kudarcok emlékeztetnek minket arra, hogy az orvosi innováció mindig kockázatot jelent. Ebben a cikkben a legismertebb orvosi termékkatasztrófákat vesszük górcső alá, és bemutatjuk, milyen tanulságokat vonhatunk le belőlük.

1. Laudanum: Az ópium elixír

Több mint 100 évvel ezelőtt, a modern szabályozások előtt, az orvoslás gyakran veszélyes vegyszerek keveréke volt. Az egyik leghírhedtebb ezek közül a laudanum, egy elixír, amely 10% ópiumot tartalmazott alkoholban oldva. Szinte minden betegségre alkalmazták, a fogfájástól a lázig. Különösen veszélyes volt, hogy nőknek és gyermekeknek, sőt csecsemőknek is gyakran felírták, “Anya barátja” néven. Azonban a laudanum erősen függőséget okozott, és súlyos mellékhatásokkal járt, ezért a 20. század elején betiltották az Egyesült Államokban és az Egyesült Királyságban — írja Weird History.

2. PIP mellimplantátumok: Ipari szilikonbotrány

A 2010-es évek elején nők ezrei szembesültek azzal, hogy mellimplantátumaik, amelyeket a Poly Implant Prostheses (PIP) cég gyártott, nem orvosi célokra jóváhagyott, ipari minőségű szilikont tartalmaztak. Ezek az implantátumok sokkal gyakrabban repedtek meg, mint a szabványos szilikon implantátumok. A botrány akkor robbant ki, amikor kiderült, hogy a PIP alapítója, Jean-Claude Mas illegálisan használt olcsóbb anyagokat. Mas-t börtönbüntetésre ítélték, és az eset rávilágított az orvosi ellenőrzés súlyos hiányosságaira.

3. Vioxx: A fájdalomcsillapító, amely szívrohamot okozott

Az egyik legnagyobb gyógyszer-visszahívás a történelemben a Vioxx nevéhez fűződik, amely egy gyulladáscsökkentő szer volt, amit ízületi gyulladás kezelésére írtak fel. A gyártó, Merck 2004-ben vonta ki a forgalomból, miután kiderült, hogy jelentősen növeli a szívroham kockázatát. Bár a Merck már korábban tudott erről, manipulálta az adatokat, és csak kevesebb esetet jelentett be. Az öt év alatt, amíg a Vioxx forgalomban volt, becslések szerint 88 000 amerikai szenvedett szívrohamot, közülük 38 000-en haltak meg. A Merck végül 4,85 milliárd dollárt fizetett a perek rendezésére.

4. Fen-Phen: A fogyókúrás gyógyszer halálos következményekkel

Az 1990-es években egy új, drasztikus fogyást ígérő gyógyszer, a fen-phen jelent meg az amerikai piacon. Bár a gyógyszer valóban segített a fogyásban, súlyosan károsította a felhasználók szívbillentyűit. 1997-ben az FDA felszólította a gyártót, hogy vonja vissza a terméket a piacról. Több mint 175 000 pert nyújtottak be, és a gyártó, Wyeth több mint 21 milliárd dollárt fizetett kártérítésként. Ez az eset figyelmeztetésül szolgált a teszteletlen fogyókúrás termékek veszélyeire.

5. Tylenol-mérgezések: Egy eset, amely megváltoztatta a gyógyszerek csomagolását

1982 szeptemberében a Tylenol-mérgezések sokkolták az Egyesült Államokat, és teljesen átalakították a gyógyszerek csomagolási szabványait. Miután hét ember meghalt a ciánnal szennyezett Tylenol kapszulák miatt, a gyártó, Johnson & Johnson visszahívta a terméket, és 31 millió üveget távolítottak el a polcokról. A vállalat később bevezette a tamper-proof (manipulálásbiztos) csomagolást, amely ma már standardnak számít. Bár a tettest soha nem kapták el, az eset rávilágított arra, mennyire fontos a termékbiztonság a gyógyszeriparban.

6. Elixir sulfanilamid: A katasztrófa, amely megváltoztatta a gyógyszerbiztonsági szabályokat

1937-ben egy új folyékony formája jelent meg a sulfanilamid nevű antibiotikumnak, amelyet fertőzések kezelésére használtak. Azonban a készítményben használt oldószer, a dietilénglikol (DEG) mérgező volt. Több mint 100 ember halt meg a gyógyszer használatától, ami arra kényszerítette az amerikai kormányt, hogy 1938-ban szigorúbb biztonsági előírásokat vezessen be a gyógyszeriparban.

7. Rezulin: Egy halálos mellékhatású cukorbetegség elleni gyógyszer

Az 1990-es évek végén a Rezulin nevű cukorbetegség elleni gyógyszert az Egyesült Államokban gyorsított eljárásban engedélyezték, annak ellenére, hogy más országok már figyelmeztettek a súlyos májkárosodás veszélyére. A gyógyszert csak 2000-ben vonták ki a forgalomból, miután több száz halálesetet okozott. A Rezulin esete rávilágított az FDA jóváhagyási folyamatának hiányosságaira, és arra, hogy a gyógyszergyártók befolyásolhatják a szabályozó hatóságokat.

8. DES: Egy generációs katasztrófa

1938 és 1971 között az orvosok egy szintetikus ösztrogént, a diethylstilbestrolt (DES) írták fel meddőségi problémákkal küzdő nők számára. Később kiderült, hogy a DES súlyosan károsította az anyaméhben fejlődő magzatokat, és több generáción át tartó egészségügyi problémákat okozott. A DES-lányok magasabb kockázatnak vannak kitéve a mellrák és ritka méhnyakrák kialakulására, míg a DES-fiúk különböző reproduktív problémákkal küzdhetnek. Ez az eset megmutatta, hogy mennyire fontos a terhesség alatt alkalmazott gyógyszerek alapos tesztelése.

9. Thalidomid: A gyógyszer, amely újradefiniálta a gyógyszerbiztonságot

Az egyik legismertebb gyógyszerbotrány a thalidomid esete, amelyet az 1950-es években terhes nőknek írtak fel terhességi rosszullét kezelésére. Később kiderült, hogy a thalidomid súlyos születési rendellenességeket okozott, köztük végtaghiányokat. Több mint 10 000 csecsemő szenvedett a thalidomid miatt világszerte, és az eset radikálisan megváltoztatta a gyógyszerbiztonsági előírásokat, különösen a terhes nők esetében.

Ezeket a cikkeket is érdemes elolvasni:

Tényleg minden 200. ember Dzsingisz kán leszármazottja?
A Nagy Banyanfa Története: A világ legnagyobb banyanfája